Notre Vie Associative

Les foulées de Noisy... ô oui !

On n'arrête pas une équipe qui gagne ! L'association Kemil et ses amis était également au départ de la 20e édition des Foulées de Noisy-le Grand. Au programme : 10 km !

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Courir ensemble avec Handicap International

L'association Kemil et ses amis était présente pour soutenir l'initiative Neopost à l'occasion de la course organisée par Handicap International le 15 mai dernier au Bois de Boulogne.

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Quand les héros courent !

La Course des Héros, nous vous en avons parlé tout le printemps... et elle a été un succès pour l'association Kemil et ses amis !

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Making of de la BD "Tous différents mais ensemble"

Emma, membre de l'association Kemil et ses amis, a initié et mené un projet de sensibilisation au handicap auprès de l'école de sa commune. Elle partage avec nous ses impressions.

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"Pluie de Joie" où l'art de communiquer avec son enfant

Certaines rencontres bouleversent nos vies ou les éclairent différemment. Si vous avez la chance de discuter un jour avec Patricia Delmée, vous verrez combien la communication est au coeur de nos vies, et combien il est précieux de trouver un mode de communication adapté à chacun. Patricia Delmée partage son expérience d'une communication singulière et riche avec sa fille Fiona, IMC, décédée à l'âge de 16 ans.

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Tous différents mais ensemble !

La BD Tous différents mais ensemble ! vient de voir le jour. Ce projet mis en place depuis septembre 2015, grâce à l'association Jall'Handy en partenariat avec l'association Kemil et ses Amis a vu son aboutissement lors du vernissage de son exposition le 13 mai 2016 à Martignas-sur-Jalle.

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L'Ironman de Nice

Cette année, les couleurs de Kemil et ses amis seront défendues lors de l'Ironman de Nice le 5 juin prochain ! Nous sommes heureux et fiers d'être aussi bien représenté par Olivier Ancely.

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Le soutien des aventuriers de Koh Lanta

Les aventuriers Amel, Alban, Namadia, Kunlé, Cédric et Javier de l'émission Koh Lanta ont tenu à nous rencontrer et à courir aux couleurs de Kemil et ses amis le 19 juin lors de la Course des Héros.

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Notre participation à la No Finish Line

L'association Kemil et ses amis qui réunit des familles d'enfants en situation de handicap participe à la No Finish Line 2016 grâce à un myolib. Participez ou venez nous encourager !

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Notre vidéo sur les maladies rares

A l'occasion de la journée internationale des maladies rares du 28 février 2016, l'association Kemil et ses amis a dévoilé en ligne le court-métrage "Le jour où j'ai appris la maladie".

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Sensibiliser les enfants au handicap

C'est dans le cadre d'un projet de sensibilisation au handicap que Kemil et ses amis a passé une journée à l'école Aimé Césaire de Martignas-sur-Jalle (33). Zoom sur cette première étape d'un projet auprès des enfants

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Talenteo : 1er festival BD sur le handicap

Pour parler du handicap, les mots nous manquent parfois. Certains misent sur l'image à travers des bandes dessinées pour sensibiliser et changer notre regard sur le handicap. La BD réalisée par Kemil et ses amis a eu l'immense honneur de faire partie des 16 sélectionnées du 1er festival lancé par Talenteo... et d'être lauréat !

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Le Point Virgule

Karim Duval joue au célèbre théâtre Parisien Le Point Virgule comme à son habitude tous les dimanche et lundi à 20h. Là, vous vous demandez : Ouais ... Ok ... Mais ... quel est le rapport avec l'association Kemil Et ses Amis ? K comme Karim, K comme Kemil, le tout en 5 lettres. Et après ?

A l'origine, une rencontre virtuelle qui est devenue THE rencontre, celle du hasard, mais celui qui fait bien les choses. La faute à pas de chance, je l'oublie un peu, en ces temps. Je nomme donc Charlotte Com's, une étrange détective qui me met dans la confidence d'une certaine enquête solidaire. Je deviens alors complice.

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Festival international de la BD 2015

Bonne nouvelle ! C'est pas du jeu ! fait partie des 10 BD sélectionnées en 2015 pour concourir au Trophée BD qui font la différence organisé chaque année par l'association Sans Tambour Ni Trompette. L'objectif du trophée est de récompenser le travail de l’auteur du meilleur album francophone dont le travail stigmatise l'exclusion, met en scène des personnages en situation de handicap ou propose des pistes pour un meilleur vivre ensemble. Cette nomination nous tenait tant à cœur !

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On parle de nous !

La bande dessinée, C'est pas du jeu ! est maintenant publiée depuis moins de 6 mois. Un très bon démarrage, nous dit-on, puisque nous approchons le millième exemplaire vendu. Au delà de l'action de sensibilisation, nous avons souhaité qu'elle fasse avancer. Si les ventes continuent leur ascension , nous nous engagerons à reverser 2€ par album vendu à l'INSERM. Que tous ces efforts, ces obstacles, ces difficultés servent une cause et surtout soutiennent les familles confrontées au handicap.

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Stage de Danse

Nous avons souvent des difficultés à trouver des activités, des loisirs pour nos enfants. C'est d'ailleurs l'une des principales motivations de l'association. Montrer, faire, et prouver que c'est possible, tout en sensibilisant.

 

L'association Kemil Et Ses Amis cherche constamment à répondre à ce besoin. Besoin, est-ce le bon mot ? Non, c'est le "truc normal" que tout le monde fait en famille sans se poser des questions et qu'armé de son smartphone, Mr Papa ou Mme Maman saisit pour pouvoir se rappeler ce bon moment passé en revisionnant les images. Narcissisme, fierté, échanges, ce que vous voulez, mais c'est bon ! J'évite la redondance, peur de vous ennuyer, mais, avec un enfant porteur de handicap, c'est compliqué !

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C’est pas du jeu !

Dans le cadre de ses actions de sensibilisation en faveur du handicap de l’enfant, l’association Kemil et ses amis, en partenariat avec les Editions Tartamudo, a l’honneur de vous annoncer la sortie prochaine de son album bande-dessinée :C’est pas du jeu ! 

 

C’est pas du jeu ! relate avec humour des histoires vécues par des familles touchées par le handicap. L’album est donc le résultat d’un travail collectif où l’histoire et l’identité de chacun ont été respectées.

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Course des Héros

Nous avons pour la première fois participé à un événement sportif de collecte de dons. Soyons directs, notre premier objectif est la récolte de fonds. Dans un contexte où la majorité des associations accuse une baisse dans les dons reçus, la course des héros est une manière sportive et conviviale d'allier l'utile à l'agréable. Dans la vie comme dans une course, le mental fait la différence, fait qu'on tient, fait qu'on y arrive avec beaucoup d'efforts, d'obstacles parfois et de persévérance. Pour nous, familles touchées par le handicap, cette endurance est notre rythme quotidien. Nous nous sommes très vite sentis à la hauteur de relever le défi du 6 kilomètres.

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Sweet Home, Sweet Pixels

Certains projets naissent d'invitations, celui dont je vais vous parler en fait partie. Beaucoup me répète sans cesse : "Sandra, Comment puis-je t'aider" ? Parfois, la sincérité manque et là, je ne relève pas. D'autres fois, je sens une main tendue. Le week-end organisé du 7 au 9 juin 2013 en est une belle preuve ! Pour clore l'année du café parents, toutes les mamans participantes ont été conviées à partager ce moment de détente ensemble. Dès janvier, les billets ont été pris, les mamans se sont organisées de manière à ne pas être seules pendant le voyage mais les unes à côté des autres. Réservations faites en évitant IDZEN  !

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Le Baptême de l'Air

La Fondation d'Entreprise KPMG France a été un des premiers soutiens et non des moindres. Le démarrage d'une association est en effet toujours difficile. Je compare souvent cette étape à celle d'un jeune diplômé à la recherche de son premier emploi. Il postule, se présente à un entretien et malgré sa motivation, le manque d'expérience lui fait très vite défaut. Et là, il se demande : Mais comment acquérir cette expérience ? Comment passer du statut "Débutant" à "Confirmé" ?

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Le Bal des Pompiers

L'autisme est un sujet qui me préoccupe. Notre association compte des familles touchées par les TED (Troubles Envhaissants du Développement) et avec des degrés différents. Laurent Savard est un papa artiste d'un enfant autiste, Gabin. Suite à une discussion avec Anahita, la maman d'Ulysses, j'ai souhaité prendre contact avec lui. Laurent Savard est un homme ouvert, engagé (vous savez pourquoi!) et fondamentalement humain, de belles qualités qui se raréfient.

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Le Nid des Papillons

Plus jeune, Lire était ma principale activité. Je faisais partie de ceux qui ressortaient de la bibliothèque avec une bonne dizaine d’ouvrages sous la main. Je rentrais chez moi, je les dévorais sans prendre parfois le temps d’allumer la lumière, la nuit tombant. Aujourd’hui, évidemment, tout a changé : Je ne suis plus chez Papa et Maman, je suis mariée, j’ai 2 enfants, je suis présidente d’association, je suis créateur d’entreprise, et … Je suis maman d’enfant polyhandicapé, maman de Kemil pour les intimes.  

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Notre arbre de Noël 2012

Noël, Joyeux Noël ! C'est le moment pour beaucoup de débattre sur le caractère commercial de cette fête de fin d'année.

Pour nous association, c'est une occasion supplémentaire de tous nous réunir, une occasion aussi de s'échanger des cadeaux, après un bon repas. Cette année, le conseil d'administration, pour des raisons budgétaires (désolée, c'est une réalité) a décidé de tout organiser.

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La Course Des Héros

Ceux qui me "connaissent" personnellement doivent parfois avoir du mal à me "reconnaître". Et ... Ils ont raison ! Pour exister, une association DOIT trouver des financements. Là, les choses se compliquent pour moi. Ce n'est pas du tout dans ma nature de solliciter mon entourage et encore moins de "demander de l'argent". J'évite volontairement l'expression "faire l'aumône" que je ne trouve pas appropriée. Du "bas de mes 4 ans de présidence associative" (modestie, quand tu nous tiens!), je reste persuadée que l'argent reste un tabou dans notre société. Malheureusement, je me dois de faire en sorte que l'association puisse avoir les moyens financiers de continuer ses actions. Néanmoins, il faut avouer qu'il existe des solutions conviviales qui allient l'utile à l'agréable. Les gourmands savent de quoi je parle ! Alors, aujourd'hui, c'est à votre sportivité que je fais appel !

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Lettre à Kemil

Aujourd'hui, dans la boîte de réception de l'association, nous avons trouvé une lettre, une lettre que nous attendons depuis très longtemps. Elle vient de Özgür qui vit en Turquie.
Layla, la maman de Taylan, nous soutient de mille et une façons : dons pour notre brocante ou en matériel adapté lors de notre envoi en Algérie. En plus d'être très jolie, cette maman a un coeur en or. Nous sommes souvent allés la voir et avons beaucoup discuté avec elle. Elle nous a longuement parlé de Özgür et de sa famille : Ce petit garçon n'avait jamais connu la position debout, la position qui permet d'être à la hauteur de toutes les personnes qui l'entourent. Etre au sol au quotidien est une réelle difficulté pour se sentir comme les autres. C'est donc Layla qui nous a demandé s'il est dans nos possibilités de réaliser le souhait d Özgür : ETRE DEBOUT.
La difficulté à mettre en oeuvre cette action humanitaire est que "le petit garçon est grand". Tous les motilos que nous avons pu récupérer jusqu'ici sont destinés à des enfants âgés de moins de 4 ans. Nous ne pouvons rester sur cet échec. 

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Une balançoire pour tous à Ivry Sur Seine

Voilà, un article difficile à rédiger ! Je ne sais par où commencer ! Fédérateur, ce projet réunit à l'unanimité les personnes sensibles à la cause du handicap, et encore plus particulièrement celui de l'enfant. Combien nous ont témoignés leurs vifs encouragements tout en se demandant pour quelles raisons personne n'y avait pensé auparavant. Dans la théorie, jusqu'ici tout va bien !

Mais, (il y a un mais) une fois installée, cette balançoire et donc nous parents, devons surmonter bien des obstacles. Et là, j'aurai dû employer le verbe "SE BATTRE", que nous conjuguons si souvent que je ne le trouve même plus assez fort, pour décrire le monde où nous avons bousculé. Personnellement, je l'appelle souvent : la Quatrième Dimension ou en anglais, The Twilight Zone (Imaginez la musique de la série bien connue ou celle de la Tour de la terreur pour les fans du Parc de Disneyland !)

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Nos Cafés Parents

Au bout de 3 ans d'existence et de rencontres en VRAI avec les familles membres de notre association, le Café Parents devient très vite une évidence. Les discussions sont nombreuses, les mêmes thèmes reviennent souvent et l'échange fait ... du bien ! Cette initiative n'est pas la plus difficile à mettre en place. Nous avons tout de même souhaité que la rencontre soit animée par une psychologue impliquée et dynamique. Natacha KNITTEL remplit très bien cette fonction ! Après l'avoir rencontrée, défini ensemble les orientations de ces rencontres, le premier Café Parents a eu lieu le samedi 23 juin 2012. Le premier d'une longue série à mon avis !

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Notre Projet à l'International

Les orientations de l'association Kemil Et Ses Amis sont souvent définies par des conditions très objectives. Nous tentons de répondre à des besoins bien concrets, de combler des manques évidents. Dans le monde du handicap, il y a BEAUCOUP à faire. Nous le savons et le vivons tous.

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La Tête à Toto

Evidemment, nos lectures sont très souvent orientées sur le thème du handicap et de la parentalité. La tête à Toto raconte une histoire, un vécu, une histoire dans laquelle nous, parents, nous trouvons des points communs.

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Notre Gazette 2012

Chaque année, nous nous appliquons à éditer une nouvelle gazette, soit une jolie rétrospective de nos actions menées dans l'année qui vient tout juste de s'écouler. Le bilan est toujours positif. Il motive à faire davantage l'année suivante. Et pour nous, organisateurs, nous savourons et ressentons la satisfaction, le sentiment d'avoir été utiles. Nous n'oublions pas de remercier encore une fois, Emmanuelle, la maman de Quentin qui s'est chargée de la mise en page.

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Notre Nouveau site internet

Nouveau

L'évolution des technologies liées à internet nous a incités à penser à la refonte de notre site internet. Depuis plusieurs mois déjà, nous travaillons sur l'élaboration de ce nouveau site, en collaboration avec notre amie graphiste adorée et un développeur que Muriel nous a vivement conseillés. Le nouveau site de l'association Kemil Et Ses Amis est donc arrivé !

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Nos Week-ends Rencontres

L'importance du Réseau Parents est indéniable et l'histoire de notre association est fortement liée aux rencontres que nous avons faites. Nous mettons donc tout en oeuvre pour développer de réels moments d'échanges et pour créer des liens entre les familles membres. Une ambiance conviviale s'installe très vite, très naturellement. De nouvelles familles nous rejoignent chaque année et ont donc l'occasion de se rencontrer aux séjours organisés par l'association.

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Nos Nouveaux supports de communication

Pour faire connaître notre association, nous avons multiplié de nombreux événements, assisté à des forums, des rencontres, des conférences et très vite, il a été nécessaire de se doter de supports de communication. 2012, en plus de la refonte du site internet, a été une année riche en travail d'image.

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Notre Arbre de Noël 2011

Nous avons manifesté, lors de notre assemblée générale du 04 juin 2011, notre souhait de favoriser l'échange entre nos membres et de continuer à concentrer nos efforts dans cette perspective. L'année 2011 a donc été riche en rencontres !

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Notre Gazette 2011

Grâce à l'aimable collaboration de la maman de Quentin, nous vous informons que nous venons d'éditer notre gazette 2011 qui reprend les principaux événements associatifs de l'année.

Si vous souhaitez recevoir un exemplaire, contactez-nous sur Cette adresse e-mail est protégée contre les robots spammeurs. Vous devez activer le JavaScript pour la visualiser..

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Notre Week-End à Center Parcs 2011

Nous prenons plaisir à organiser des rencontres parents et en moins de 2 ans, nous l’avons prouvé à plusieurs reprises. Les temps d’échanges paraissent malheureusement toujours aussi courts et nous avons décidé pour l’année 2011 de poursuivre cet objectif le temps d’un week-end. La vente d’autocollants n’a pas suffi pour pouvoir boucler le budget d’un tel projet mais nous nous efforçons sans cesse de tenir nos promesses.

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Notre Tombola du 08 mai 2011

Lors du tournoi organisé par LA DOMREMY BASKET 13 le Dimanche 8 mai 2011, au Stade Georges Carpentier, situé Boulevard Masséna, Paris 13ème arrondissement, L'association KEMIL ET SES AMIS vous invite à une tombola où de nombreux lots vous attendent.

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Journée à Disneyland Paris 2011

Notre association compte des familles membres dans toute la France et la distance géographique reste un vrai problème. Après 2 ans d'existence, de nouvelles familles adhérentes nous ont rejoints. Très vite, il a été important d'organiser une rencontre. Grâce à un fidèle soutien, notre souhait a été exhaucé. La deuxième édition de la journée de solidarité à Disneyland Paris a eu lieu le 16 avril 2011.

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Kemil et Ses Amis sur TF1

Le 28 février 2011, est célébrée la Journée internationale des maladies rares. On appelle maladie rare, une maladie donnée qui touche moins d’une personne sur 2 000, soit 30 000 personnes en France. Il existe un nombre incalculable de maladies rares, souvent restées orphelines de traitements. Pour toutes ces maladies, les problématiques, les conséquences sont les mêmes et nous devenons donc nombreux à être concernés.

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Journée à Disneyland Paris 2010

L'association Kemil et Ses Amis a organisé le 19 juin 2010 une journée de solidarité en partenariat avec le service mécénat de Disneyland Paris. Ont donc été conviées toutes les familles membres ou désireuses de le devenir. Les parents et les frères et sœurs ont été de la partie !

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Le Téléthon du Tennis

Le Téléthon aura lieu cette année les 4 et 5 décembre. Comment ne pas se sentir concernés par cette journée de solidarité ?
Le 1er octobre 2009, nous avons décidé de contacter la coordinatrice du Val de Marne, Madame Amalia RAFRAFI, pour lui manifester notre désir d'organiser ou de participer à un événement au profit du Téléthon.

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Le Tournoi NEOGOLF

Le 17 octobre a eu lieu le tournoi NEOGOLF. Le Papa de Kemil a troqué ses crampons contre un club de golf.

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Le Tournoi de Football NEOPOST

Le tournoi de football du groupe NEOPOST a été organisé le 27 juin 2009 et a été l’occasion de faire connaître l’association Kemil Et Ses Amis West. La journée a été belle et ensoleillée.

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L'Opération Train Labo SNCF de l'Accessibilité

Nous avons toujours peur de solliciter les membres de notre association aussi concernés par la maladie de leur enfant. Nous avons peur car nous sommes conscients de leur emploi du temps déjà bien chargé. La priorité est évidemment donnée à nos enfants.

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